Dr. Lukas Schablauer ist Mitglied der Geschäftsleitung und Prokurist der Mediconomics GmbH und verantwortet die strategische Weiterentwicklung des Unternehmens sowie die operative Steuerung komplexer klinischer Forschungsprojekte. Nach dem Studium des Wirtschaftsrechts in England schloss er ein Promotionsstudium an der Medizinischen Hochschule Hannover ab und verbindet damit in einzigartiger Weise medizinisch-wissenschaftliche Exzellenz mit regulatorisch‑juristischer Kompetenz.​

Sein Schwerpunkt liegt in der Beratung im Bereich Medizinprodukte sowie der Begleitung von Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte, einschließlich multizentrischer, internationaler Prüfungen, bei denen er Sponsoren von der frühen Entwicklungsstrategie über das Studiendesign bis hin zur erfolgreichen Einreichung bei Behörden begleitet. Dank seiner breiten Erfahrung in GCP, regulatorischen Anforderungen und Qualitätsmanagement steht Dr. Schablauer für wissenschaftliche Strenge, praxisnahe Lösungen und eine klare, transparente Kommunikation mit Sponsoren, Prüfzentren und Behörden.​

Darüber hinaus ist Dr. Schablauer in weiteren Unternehmen der Mediconomics‑Gruppe in Leitungs- und Beratungsfunktionen tätig und gestaltet so aktiv die Entwicklung eines leistungsstarken, unabhängigen Full‑Service‑CRO‑Netzwerks mit. Er engagiert sich dafür, innovative Therapien schneller, sicher und regelkonform zu den Patienten zu bringen und sieht sich dabei als verlässlicher Partner, der medizinische Evidenz, ökonomische Vernunft und regulatorische Anforderungen in Einklang bringt.

Dr. Lukas Schablauer verfügt über zahlreiche fachbezogene Bescheinigungen und Zertifikate im Umfeld klinischer Forschung, Regulierung und Qualitätsmanagement, darunter Qualifikationen zu klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten, Good Manufacturing Practice (GMP), EU‑Datenschutzrecht (GDPR) und EU‑Regulatory Affairs. Darüber hinaus hat er seine Kompetenz in Studiendesign, klinischem Datenmanagement und Qualitätssicherung durch anspruchsvolle Weiterbildungen an renommierten internationalen Institutionen – unter anderem mit Schwerpunkt auf Konzeption, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen – systematisch ausgebaut. Damit unterstreicht er seinen Anspruch, Projekte nicht nur rechtssicher und regelkonform, sondern auch methodisch fundiert und effizient zu begleiten.