Die Medical Device Directive (MDD, Richtlinie 93\/42\/EWG) war die ma\u00dfgebliche EU-Rechtsgrundlage f\u00fcr Medizinprodukte vor Inkrafttreten der EU-MDR 2017\/745 und regelte Anforderungen an Design, Konformit\u00e4tsbewertung, Kennzeichnung und Markt\u00fcberwachung. Mit der vollst\u00e4ndigen Anwendbarkeit der MDR ab Mai 2021 wurde die MDD formell aufgehoben, gilt jedoch f\u00fcr sogenannte Legacy Devices im Rahmen der MDR-\u00dcbergangsfrist noch \u00fcbergangsweise fort. Zertifikate, die unter der MDD ausgestellt wurden, behielten \u2013 abh\u00e4ngig von der Produktklasse und den durch EU-Verordnungen verl\u00e4ngerten \u00dcbergangsfristen \u2013 noch tempor\u00e4re G\u00fcltigkeit. Hersteller, die noch unter MDD-Zertifikaten vermarkten, m\u00fcssen die Anforderungen der MDR f\u00fcr alle k\u00fcnftigen Zertifizierungszyklen vollst\u00e4ndig erf\u00fcllen und ihre Technische Dokumentation sowie die Konformit\u00e4tsbewertung entsprechend anpassen.<\/p>\n