Arzneimittel
Durchführung von Nachzulassungsverfahren nach §105 AMG beim BfArM und ggf. Durchsetzung von Ansprüchen in Zusammenarbeit mit kompetenten Rechtsanwälten.

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Medizinprodukte
Zertifizierung von Medizinprodukten im internationalen Kontext (z. B. EU, Nicht-EU-Staaten, USA und Kanada)

Erstellung von qualifizierten Produktakten (Dossiers).